2015-115
所謂滅菌就是殺死一切微生物,由于培養(yǎng)基里的營養(yǎng)豐富,因此會有許多菌落在上面生長,會直接導致實驗的失敗,包括微生物的營養(yǎng)體和芽孢,這一概念不同于消毒。后者是指消滅一切致病微生物(病原體)。培養(yǎng)基為什么要滅菌呢?主要有以下幾點原因:如不滅菌雜菌會產(chǎn)生代謝產(chǎn)物,這就使產(chǎn)物的提取更加困難,造成得率降低,產(chǎn)品質(zhì)量下降;有些雜菌會分解產(chǎn)物,使實驗失??;雜菌大量繁殖后,會改變反應液的pH值,使反應異常;如果發(fā)生噬菌體污染,生產(chǎn)菌細胞將被裂解,會直接導致實驗的失敗。
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2015-112
人們通常通過在56°C加熱30分鐘的辦法,來滅活血清中的補體,以及其中可能的微生物(比如支原體)的污染。加熱滅活帶來的問題是,血清中的氨基酸、維生素和生長因子等也會不同程度的被破壞。血清中的補體含量很低,即使在未稀釋的血清中,也觀察不到溶血現(xiàn)象。另外37°C的加熱能夠有效滅活補體。所以對血清而言,并不需要通過專門的熱滅活來滅活其中的補體。早期的血清制備中的濾膜的孔徑大于0.22um,不能有效的去除支原體的污染。熱滅活可以去除支原體的污染。但是現(xiàn)在血清制備中的終端濾膜的孔徑為0...
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2015-18
隨著科學技術的發(fā)展和生活水平的不斷提高對生物醫(yī)藥產(chǎn)品的質(zhì)量要求也越來越高,所以對制備工藝中所涉及到的各種原材料的質(zhì)量標準要求也越來越高,特別是對用于細胞培養(yǎng)基中的主要天然成份――牛血清的質(zhì)量要求也不斷提高。牛血清包括胎牛血清、新生牛血清和成牛血清。對牛血清的質(zhì)量要求:Gibco和二家主要的美國牛血清供應商的牛血清都已進入到我國市場,他們對其質(zhì)量標準要求都極為嚴格,從血清來源到產(chǎn)品質(zhì)量都有明確規(guī)定。1)血清來源:可從世界各國收集胎牛血清,但是必須符合他的質(zhì)量標準和美國農(nóng)業(yè)部進口...
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2015-15
動物細胞培養(yǎng)(animalcellculture)就是從動物機體中取出相關的組織,將它分散成單個細胞(使用胰蛋白酶或膠原蛋白酶)然后,放在適宜的培養(yǎng)基中,讓這些細胞生長和增殖。動物細胞在單獨細胞培養(yǎng)的過程中不再形成個體。動物細胞培養(yǎng)時為什么要用動物血清?由于動物細胞生活的內(nèi)環(huán)境還有一些成分尚未研究清楚,動物細胞的復制需要特殊的因子來輔助,而血清中含有這種輔助因子。其中有些氨基酸動物細胞本身不能合成(稱為必需氨基酸),必須由培養(yǎng)液提供。動物細胞培養(yǎng)技術已成為當今生命科學各研究領...
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2015-14
環(huán)腺苷酸(英語:Cyclicadenosinemonophosphate,簡稱為cAMP)是一種具有細胞內(nèi)信息傳遞作用的小分子,被稱為細胞內(nèi)信使(intracellularmessenger)或第二信使(secondmessengers)。當細胞沒有受到激素刺激,Gs處于非活化態(tài),α亞基與GDP結合,此時腺苷酸環(huán)化酶沒有活性;當激素配體與Rs結合后,導致Rs構象改變,暴露出與Gs結合的位點,使激素-受體復合物與Gs結合,Gs的α亞基構象改變,從而排斥GDP,結合GTP而活化,...
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2014-1229
在實驗過程中,往往因為注意不得當而造成結果有誤差,我公司資深技術經(jīng)驗總結造成誤差的可能來源有以下幾個方面:1.各種儀器:設備的準確性、穩(wěn)定性、效率以及被污染等情況帶來的誤差。如:①由于放射性測量儀器的穩(wěn)定性、效率、樣品試管的材料和均勻性及被測物的放射性強度等原因。②由于樣品的自吸收,本底校正,測定時間,可能的污染等原因。③在試驗室中所有的移液管、微量取樣器以及天平的刻度、校準和使用方法等原因。④由于反應試管、移液管以及測定用試管等表面清潔度和所引起的不同吸附等原因都可以對測定...
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2014-1225
為了減少由于保存不當造成的化學試劑的損失??蛻魬撉宄牧私庖恍┎环€(wěn)定的化學試劑如何保存?實驗室中不穩(wěn)定的化學試劑應該怎么保存?化學試劑存放要依據(jù)物質(zhì)自身的物理性質(zhì)和化學性質(zhì),降低或杜絕物質(zhì)變性、自然損耗。實驗室中有很多不穩(wěn)定的化學試劑。有的易揮發(fā)、有的易燃易爆、有的試劑在保存的時候需要密封保存。常用不穩(wěn)定試劑的分類及要求(1)與水蒸氣,水發(fā)生反應的物質(zhì)要密封,并遠離水源保存。如電石(CaC2),生石灰(CaO),濃硫酸,無水硫酸銅(),各種干燥劑(硅膠,堿石灰,P2O5,C...
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2014-1222
本公司elisa試劑盒具有超高的靈敏性,都可以達到理想的檢測范圍,質(zhì)量保證,質(zhì)量問題可免費退換,當然,新手在做實驗的過程中也難免會遇到各種各樣的問題,尤其是剛入手的學生,下面就讓我們一起來學習雙抗夾心法elisa實驗。DIY夾心法ELISA常見技術指南選擇抗體時好選擇一個單抗和一個多抗進行配對;若選擇兩個單抗,必須識別不同表位的抗體;好從同一家公司選擇抗體對。ELISA實驗中為了確定佳信號和低背景應將捕獲抗體(0.5-4μg/ml)和檢測抗體(0.25-2μg/ml)在預實驗...
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