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強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合治療非小細(xì)胞肺癌

近年來(lái)，microRNA（miRNA）成為了對(duì)抗癌癥的關(guān)鍵，人們?cè)诎┌Y模型和臨床試驗(yàn)中對(duì)這些分子進(jìn)行了廣泛的研究。一項(xiàng)新研究表明，兩種miRNA結(jié)合起來(lái)治療（let-7和miR-34）能夠在非小細(xì)胞肺癌的動(dòng)物模型中更好地抑制腫瘤生長(zhǎng)。該治療方案毒性更低，而且能靶標(biāo)多個(gè)癌癥相關(guān)通路，為這種侵襲性*的惡性疾病帶來(lái)了新的希望。肺癌是一種嚴(yán)重危害人類健康的惡性腫瘤，也是*發(fā)病率和死亡率高的癌癥之一。近年來(lái)確診的肺癌大多屬于非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。NSCLC侵襲性特別高，這是因?yàn)槔?..

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細(xì)胞表觀基因

研究方向則主要圍繞哺乳動(dòng)物早期胚胎發(fā)育，研究胚胎干細(xì)胞和上胚層干細(xì)胞的自我更新能力和多能性調(diào)控的分子機(jī)理，特別是表觀遺傳學(xué)調(diào)控機(jī)理，以及相關(guān)的原始生殖細(xì)胞發(fā)育過(guò)程中的表觀遺傳學(xué)重編程機(jī)理。表觀遺傳調(diào)控對(duì)細(xì)胞身份的建立和維持起關(guān)重要的作用。染色質(zhì)免疫沉淀(ChIP)是調(diào)查復(fù)雜的DNA與染色質(zhì)互作的重要方法之一。將ChIP與一些分析技術(shù)結(jié)合，諸如ChIP-on-chip芯片技術(shù)或ChIP-Seq高通量測(cè)序技術(shù)是在細(xì)胞中研究表觀遺傳調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的*的工具。然而，由于抗體pull-dow...

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中性粒細(xì)胞抗體的檢測(cè)方法

可采集玻片凝集試驗(yàn)和試管凝集試驗(yàn)來(lái)檢測(cè)凝聚的中性粒細(xì)胞，不像紅細(xì)胞凝集試驗(yàn)，粒細(xì)胞凝集程序不需加抗球蛋白試劑，僅依賴中性粒細(xì)胞自身能量凝聚。采用新生兒自身免疫性中性粒細(xì)胞減少癥母親血清進(jìn)行凝聚試驗(yàn)，能分析中性粒細(xì)胞特異的靶抗原，包括NAl／NA2，NBl／NB2，NCL，NDl，NEt，9a。幾種檢測(cè)抗體的方法可用于檢測(cè)抗完整中性粒細(xì)胞膜表面抗原的抗體。125L葡萄球菌蛋白和125L抗人IgG能同時(shí)檢測(cè)中性粒細(xì)胞表面的IgG。用熒光素標(biāo)記的抗人免疫球蛋白，以間接免疫熒光法也可...

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為細(xì)胞引路的探測(cè)系統(tǒng)

細(xì)胞突破正常組織界限進(jìn)入其他組織和器官，這是許多正常生理過(guò)程的重要一步，包括胚胎發(fā)育、傷口復(fù)原和新血管的形成。不過(guò)這一過(guò)程有時(shí)也會(huì)出現(xiàn)問(wèn)題，細(xì)胞侵襲與癌癥發(fā)展關(guān)系非常密切，但人們對(duì)它的了解卻并不多，分析了控制線蟲(chóng)錨狀細(xì)胞（anchorcell）侵襲的分子機(jī)制。2009年Sherwood等人曾發(fā)現(xiàn)，錨狀細(xì)胞需要通過(guò)細(xì)胞外的netrin信號(hào)來(lái)確定自己的侵襲方向。現(xiàn)在他們?cè)谛卵芯恐邪l(fā)現(xiàn)，netrin受體在細(xì)胞膜上來(lái)回巡邏，“搜尋”指引方向的netrin信號(hào)。研究人員對(duì)線蟲(chóng)錨狀細(xì)胞的...

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自然殺傷細(xì)胞可對(duì)抗小兒白血病

洛杉磯兒童醫(yī)院的研究人員證明，來(lái)自白血病患者的一組免疫系統(tǒng)細(xì)胞，可以在實(shí)驗(yàn)室中繁殖，產(chǎn)生一大群自然殺傷細(xì)胞，這些自然殺傷細(xì)胞可以用來(lái)摧毀癌細(xì)胞。他們體外研究的結(jié)果。急性淋巴性白血?。ˋcutelymphoblasticleukemia，ALL）是常見(jiàn)的兒童期癌癥。這種疾病會(huì)阻礙健康血細(xì)胞的發(fā)展，而癌細(xì)胞則會(huì)增殖。目前，ALL患兒需要接受兩到三年的化療，這使得他們處于明顯副作用的影響之下，包括正常發(fā)育和未來(lái)的生育能力發(fā)生改變。為了找到避免這些不利影響的方法，研究人員一直都在研究...

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肝臟干細(xì)胞

研究人員通過(guò)表達(dá)三個(gè)肝臟轉(zhuǎn)錄因子，可成功將人體皮膚細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)楦渭?xì)胞。這項(xiàng)獲得人類肝細(xì)胞的方法，向終實(shí)現(xiàn)肝細(xì)胞治療、生物人工肝等領(lǐng)域前進(jìn)了一大步細(xì)胞表達(dá)肝臟基因，并具有肝細(xì)胞的許多功能，包括分泌血清白蛋白、積累糖原、代謝藥物、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)等。通過(guò)將細(xì)胞移植到肝臟特異轉(zhuǎn)錄因子（酪氨酸代謝缺陷）模型小鼠中，細(xì)胞可成功整合到小鼠肝臟中發(fā)揮功能。經(jīng)移植后的小鼠肝功能指標(biāo)明顯恢復(fù)，并有近40%的小鼠終被救活。肝細(xì)胞轉(zhuǎn)分化研究成果繞開(kāi)干細(xì)胞階段利用一種稱為轉(zhuǎn)分化的方法將從小鼠尾部獲取的成纖維細(xì)...

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肝臟祖細(xì)胞可用于治療終末期肝病

研究人員發(fā)現(xiàn)人胚胎干細(xì)胞能夠分化為一種之前未知的肝臟祖細(xì)胞(liverprogenitorcell)，其中這種肝臟祖細(xì)胞是干細(xì)胞的早期后代，能夠產(chǎn)生成熟的功能性肝細(xì)胞。這一發(fā)現(xiàn)指出人們有朝一日可能利用細(xì)胞療法讓肝病患者再生肝臟。研究人員證實(shí)了由這種祖細(xì)胞產(chǎn)生的肝細(xì)胞的功能性，這是因?yàn)檫@些肝細(xì)胞能夠被丙型肝炎病毒(HCV)感染，其中HCV只能感染肝細(xì)胞。這項(xiàng)研究的一個(gè)關(guān)鍵性發(fā)現(xiàn)就是發(fā)現(xiàn)這種祖細(xì)胞的表面上存在著一種被稱作KDR的受體蛋白，或者說(shuō)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2(vascul...

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基因標(biāo)記

CellNet是應(yīng)用網(wǎng)絡(luò)生物學(xué)來(lái)發(fā)現(xiàn)工程細(xì)胞中開(kāi)啟或關(guān)閉的基因組成的復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)，其被稱作為細(xì)胞的基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)（GeneRegulatoryNetwork，GRN）。然后將這一網(wǎng)絡(luò)與根據(jù)公共基因組數(shù)據(jù)庫(kù)確定的身體內(nèi)細(xì)胞真實(shí)的相似物進(jìn)行比較。通過(guò)這樣的比較，研究人員能夠嚴(yán)格且可靠地評(píng)估：?重編程血細(xì)胞或皮膚細(xì)胞所生成的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）的質(zhì)量。?由iPS細(xì)胞或胚胎干細(xì)胞所生成的特化細(xì)胞，諸如肝臟、心臟、肌肉、大腦或血細(xì)胞的質(zhì)量。?由其他的特化細(xì)胞生成的一些特化細(xì)胞（例如由...

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