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超越DNA的遺傳與編程

更新時間:2013-05-13點(diǎn)擊次數(shù):1443

 

來自猶他大學(xué)Huntsman癌癥研究所(HCI)的研究人員在新研究中發(fā)現(xiàn),父源基因在受精之時已預(yù)編程胚胎所需狀態(tài),而母源基因則處于另一種狀態(tài),還必須進(jìn)行重編程才能與之相匹配。這一研究發(fā)現(xiàn)對于發(fā)育生物學(xué)和癌癥生物學(xué)均具有極其重要的意義。研究論文發(fā)表在59日的《細(xì)胞》(Cell)雜志上。
在早期階段,胚胎細(xì)胞具有形成所有細(xì)胞類型的潛力,這被稱之為性(totipotency)狀態(tài)。隨后,這種性通過分化過程而受到限制。因此,隨著細(xì)胞繼續(xù)分化,它們只會生成可能的細(xì)胞亞群類型。
文章的共同作者、Huntsman癌癥研究所基礎(chǔ)科學(xué)主管Bradley R. Cairns 說:“在癌癥中,細(xì)胞分化和生長的正常過程出現(xiàn)錯誤,細(xì)胞要么停滯在分化早期,要么倒退并‘重編程’為更像早期胚胎細(xì)胞。通過了解細(xì)胞正常編程狀態(tài)的機(jī)制,以及它們從狀態(tài)發(fā)育為特異細(xì)胞類型的機(jī)制,我們希望更好地了解癌細(xì)胞是如何錯誤調(diào)控這一過程的,并利用這一知識幫助我們制定出策略,來逆轉(zhuǎn)這一過程。”
Cairns實(shí)驗(yàn)室早先的研究證實(shí),存在于父親精子細(xì)胞中,對于引導(dǎo)胚胎早期發(fā)育關(guān)重要的大部分基因都已經(jīng)處于‘預(yù)備’狀態(tài):盡管基因被關(guān)閉,但通過附加表觀遺傳標(biāo)記可輕易地使基因激活。Cairns說:“從機(jī)制上來說,就是所有早期發(fā)育的重要決策基因都已做好了準(zhǔn)備。這種預(yù)備狀態(tài)在如皮膚細(xì)胞等*分化的細(xì)胞中則從未見到過。”
在當(dāng)前的研究中,Cairns實(shí)驗(yàn)室研究人員利用高通量基因測序,全面且地分析了斑馬魚基因組的DNA甲基化模式。斑馬魚是一種發(fā)育及癌癥生物學(xué)常用實(shí)驗(yàn)室模型。他們對卵細(xì)胞、精子細(xì)胞和胚胎發(fā)育的4個階段,其中包括受精和胚胎基因組活化中間的3個階段,以及胚胎基因組活化后的1個階段進(jìn)行了檢測。甲基化是指將甲基基團(tuán)選擇性添加到DNA的某些區(qū)域,從而關(guān)閉這些區(qū)域中的基因活性的一個過程,它是基因預(yù)備狀態(tài)的一個重要標(biāo)記;預(yù)備基因不發(fā)生DNA甲基化,從而使得基因能夠在胚胎發(fā)育后期活化。
Cairns研究小組發(fā)現(xiàn),即將分化的胚胎期甲基化模式與精子細(xì)胞一致。與之相反,卵細(xì)胞的模式初是*不同的,但經(jīng)過一組驚人的改變后,變得與精子DNA的模式*匹配。Cairns的研究工作表明卵細(xì)胞DNA經(jīng)過這一廣泛的重編程,才為分化過程做好準(zhǔn)備。
Cairns 說:“母源基因在經(jīng)歷DNA甲基化重編程后,成為了決定胚胎發(fā)育重要的位點(diǎn)。例如,許多的hox基因決定了身體圖式(body plan)以及造血過程中的細(xì)胞分化,它們在母源遺傳物質(zhì)中甲基化,在父源遺傳物質(zhì)中去甲基化,并且都存在于胚胎中。”
他認(rèn)為這項(xiàng)研究工作還提供了另一個有趣的研究發(fā)現(xiàn)。“我們發(fā)現(xiàn)無需用父親基因組作為模板,母親基因組可對自身進(jìn)行重塑。”Cairns的實(shí)驗(yàn)證實(shí),當(dāng)父親的遺傳物質(zhì)被除去之時,目前的基因組仍然能將自身重塑正確狀態(tài)。
Cairns 說:“從根本上說,我們一直試圖了解單個細(xì)胞做出決定生成任何一種細(xì)胞類型的機(jī)制。它是一個令人著迷的基礎(chǔ)生物學(xué)問題,對于發(fā)育的所有方面,以及如癌癥等疾病的許多方面都具有重要意義。”
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