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預(yù)防單基因遺傳病的發(fā)生和傳遞具有重要

更新時(shí)間:2014-10-21點(diǎn)擊次數(shù):1413

胚胎遺傳學(xué)診斷是一種更早期的產(chǎn)前診斷技術(shù),可避免中期引產(chǎn),有效地防止有遺傳疾病患兒的出生。胚胎遺傳學(xué)診斷是指在體外受精過(guò)程中,對(duì)有遺傳風(fēng)險(xiǎn)的胚胎進(jìn)行遺傳學(xué)分析,選擇基因正常的胚胎移入宮腔。國(guó)內(nèi)外常規(guī)應(yīng)用于胚胎植入前遺傳學(xué)診斷的方法,開(kāi)始是單細(xì)胞熒光原位雜交技術(shù)(FISH)、聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)(PCR),遺傳學(xué)檢測(cè)方法得到的基因信息有限,近幾年新興的比較基因組雜交(CGH)和單核苷酸多態(tài)性(SNP)基因芯片技術(shù),已經(jīng)能對(duì)細(xì)胞內(nèi)所有23對(duì)染色體分析,但芯片技術(shù)成本很高,同時(shí)還不能實(shí)現(xiàn)同時(shí)檢測(cè)染色體數(shù)目結(jié)構(gòu)異常和單基因單位點(diǎn)突變的異常。

即僅需低深度高通量測(cè)序,就能同時(shí)完成突變位點(diǎn)及胚胎染色體的檢查,而且能發(fā)現(xiàn)新的突變位點(diǎn),保證低成本、快速地對(duì)胚胎完成全面的遺傳診斷。其中,MALBAC單細(xì)胞全基因組均勻放大技術(shù)是這一工作的關(guān)鍵技術(shù)。

MALBAC應(yīng)用于單細(xì)胞全基因組擴(kuò)增比傳統(tǒng)的PCRMDA技術(shù)要均勻和準(zhǔn)確得多,因?yàn)?SPAN>MALBA是線(xiàn)性放大,而PCRMDA是指數(shù)放大。MALBAC技術(shù)特別適用于珍貴的數(shù)目少的細(xì)胞的基因組分析。

 

 

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