Georgetown  Lombard綜合癌癥中心的研究人員發(fā)現(xiàn)，在小鼠內(nèi)，只要兩個(gè)常見基因的表達(dá)有一點(diǎn)點(diǎn)調(diào)整，就能導(dǎo)致乳腺癌。這兩個(gè)基因分別是雌激素受體α和p53，科學(xué)家們認(rèn)為健康婦女體內(nèi)的這兩個(gè)基因能夠成為生物標(biāo)志物，幫助預(yù)測(cè)未來(lái)的乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)，文章在5月15日發(fā)布的Cancer  Research上。

研究人員還將雌激素受體的表達(dá)調(diào)高了2倍。大約70%患有乳腺癌的婦女都呈雌激素受體陽(yáng)性，意味著雌激素受體推動(dòng)了細(xì)胞生長(zhǎng)，因?yàn)樗c乳腺細(xì)胞外部過量的受體結(jié)合。

這兩種小鼠模型都在乳腺組織中表現(xiàn)出明顯的癌前改變。他們隨后比較了一個(gè)p53基因和兩倍雌激素受體表達(dá)的變化，發(fā)現(xiàn)了其早期乳腺癌發(fā)展的跡象更明顯。

文章的通訊作者是喬治敦大學(xué)醫(yī)學(xué)中心的腫瘤學(xué)教授Priscilla  A.  Furth博士，*作者是Edgar  S.Díaz-Cruz博士。Furth實(shí)驗(yàn)室的重心是終開發(fā)出一組檢測(cè)，以便準(zhǔn)確判定婦女在未來(lái)患上乳腺癌的風(fēng)險(xiǎn)。為了發(fā)現(xiàn)這些攜帶風(fēng)險(xiǎn)的基因和蛋白，她開發(fā)出*的小鼠模型，在其中操作各種遺傳因子，以便了解乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)如何隨時(shí)間改變。

Furth博士表示：“人們認(rèn)為，這兩個(gè)基因只在乳腺癌形成之后才起作用。p53在多種癌癥中發(fā)現(xiàn)，包括乳腺癌，而大部分患有乳腺癌的婦女都有著雌激素受體過表達(dá)。人們不知道的是，這兩個(gè)基因的表達(dá)水平不同，能引發(fā)細(xì)胞內(nèi)變化，從而導(dǎo)致乳腺癌。”

在這項(xiàng)研究中，Díaz-Cruz和Furth開發(fā)出一個(gè)p53基因拷貝沉默的小鼠，并檢測(cè)它對(duì)腫瘤形成的影響。*，p53基因是非常強(qiáng)大的腫瘤抑制劑。在30-40%的人乳腺癌中報(bào)道有p53的改變，而這種沉默也與癌癥侵襲性增加、預(yù)后差和化療耐藥性有關(guān)。

Furth認(rèn)為：“正常的乳腺組織功能需要細(xì)胞增長(zhǎng)和細(xì)胞死亡的平衡，在這項(xiàng)研究中，我們發(fā)現(xiàn)了失調(diào)的雌激素受體和p53表達(dá)獨(dú)立且共同改變了這種平衡，并改變細(xì)胞。”Furth認(rèn)為負(fù)責(zé)乳腺癌發(fā)展的分子可不止這兩種，但是它們比較重要，能提供早期警告甚是預(yù)防策略。