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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心生化檢測(cè)試劑盒-常量法抗氧系列BC4070-50T/24S單寧酶活性檢測(cè)試劑盒 抗氧化

單寧酶活性檢測(cè)試劑盒 抗氧化
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

儲(chǔ)存條件
2-8℃
中文名稱
單寧酶活性檢測(cè)試劑盒 抗氧化
有效期
6個(gè)月
單位

英文名稱
Tannase Activity Assay Kit
檢測(cè)方法
紫外分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/24S
自備試劑
該試劑盒實(shí)驗(yàn)過程中需自備試劑,詳情見網(wǎng)站說(shuō)明書

產(chǎn)品型號(hào):BC4070-50T/24S

更新時(shí)間:2024-04-12

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :910

服務(wù)熱線

010-50973130

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產(chǎn)品介紹


單寧酶活性檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書
紫外分光光度法
注意:本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng),請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說(shuō)明書操作。
貨號(hào):BC4070
規(guī)格:50T/24S
產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱規(guī)格保存條件
提取液液體75 mL×2瓶2-8℃保存
試劑一粉劑×22-8℃保存
標(biāo)準(zhǔn)品粉劑×12-8℃保存

溶液的配制:

  1. 試劑一:臨用前取1支加入1.5 mL無(wú)水乙醇混勻溶解,用不完的試劑可以2-8℃保存一周;

  2. 標(biāo)準(zhǔn)品:5 mg沒食子酸丙酯。臨用前加入1.178 mL無(wú)水乙醇充分混勻溶解,配成20 μmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液,2-8℃保存兩周。

產(chǎn)品說(shuō)明:
單寧酶全稱是單寧酯酰水解酶(Tannase,EC 3.1.1.20),存在于富含單寧的植物,也廣泛存在于微生物中,可以水解酯鍵和縮酚羧鍵,生成沒食子酸和葡萄糖。
使用沒食子酸丙酯(PG)作為單寧酶酶促反應(yīng)的底物,其在270nn下有特征吸收峰,根據(jù)其反應(yīng)前后吸光度的變化來(lái)計(jì)算單寧酶活力。
注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品:
紫外分光光度計(jì)、1mL石英比色皿、低溫離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、超聲破碎儀、研缽/勻漿器、乙醇、冰和蒸餾水。
操作步驟:具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件
一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))
1、組織:稱取約0.1g組織,加入1mL提取液,冰浴勻漿。10000rpm,4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
2、細(xì)胞或細(xì)菌樣本的制備:先收集細(xì)胞或細(xì)菌樣本到離心管內(nèi),棄上清,按照每500萬(wàn)細(xì)胞或細(xì)菌加入1mL提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(功率200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次)。10000rpm,4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
二、測(cè)定步驟

  1. 紫外分光光度計(jì)預(yù)熱30min,波長(zhǎng)調(diào)至270nm,蒸餾水調(diào)零。

  2. 標(biāo)準(zhǔn)液的稀釋:取10μL 20μmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液,加入3990μL提取液,充分混勻,配制成0.05μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)液使用,現(xiàn)用現(xiàn)配。(實(shí)驗(yàn)中每管需要1000μL,為減小實(shí)驗(yàn)誤差,故配制大體積。)

  3. 對(duì)照管樣本處理:吸取0.1mL樣本于1.5mLEP管中作為對(duì)照管,沸水浴5min,冷卻至常溫待測(cè)。

  4. 加樣表(在1.5mLEP管中分別加入)

試劑名稱(μL測(cè)定管對(duì)照管
提取液850850
試劑一5050
樣本100100(已滅活)
混勻,置于40水浴鍋中準(zhǔn)確反應(yīng)10min,立即沸水浴5min,冰浴冷卻常溫10000rpm,室溫離心10min,取上清液待測(cè)。
上清液5050
提取液950950
充分混勻后測(cè)定270nm下的吸光度,分別記為A測(cè)定、A對(duì)照,計(jì)算ΔA測(cè)定=A對(duì)照-A測(cè)定。另取1000μL標(biāo)準(zhǔn)液于石英比色皿中,測(cè)定270nm處的吸光度,記為A標(biāo)準(zhǔn)。每個(gè)測(cè)定管需設(shè)一個(gè)對(duì)照管。標(biāo)準(zhǔn)管只需測(cè)1-2次


注意事項(xiàng):
如果A測(cè)定大于1.5,可以適當(dāng)加大稀釋倍數(shù),保證總體積1mL不變,如20μL上清液和980μL提取液(相當(dāng)于F=1000/20=50,計(jì)算公式中需改變F和V上清液的數(shù)值。
實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

  1. 取0.1g玉蘭葉加入1mL提取液進(jìn)行勻漿研磨,取上清后按照測(cè)定步驟操作,測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定=A對(duì)照-A測(cè)定=1.126-1.033=0.093,按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得:單寧酶(U/g質(zhì)量)=1000×ΔA÷A標(biāo)準(zhǔn)÷W=1000×0.093÷0.609÷0.1=1527.09 U/g 質(zhì)量。


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