草酸含量檢測試劑盒其它

產品簡介：

儲存條件
2-8℃
中文名稱
草酸含量檢測試劑盒其它
有效期
6個月
單位
盒
英文名稱
Oxalic acid Content Assay Kit
檢測方法
可見分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/48S

產品型號：BC4360-50T/48S

更新時間：2024-04-16

廠商性質：生產廠家

訪問量：1330

服務熱線

010-50973130

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產品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

生化檢測試劑盒-常量法

谷胱甘肽過氧化物酶4（GPX4）活性檢測總谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px/GPX）活性檢測 α-L-巖藻糖苷酶（AFU）活性檢測硫代葡萄糖苷含量檢測生物堿含量檢測總氧化狀態(tài)（TOS）檢測 α-基丁酸脫氫酶（α－HBDH）活性檢測 3-磷酸甘油酯酶（GPP）活性檢測水溶性物質羥自由基清除能力檢測植物銨態(tài)氮含量檢測試劑盒血清（漿）二胺氧化酶（DAO）活性檢測試劑盒細胞酸性磷酸酶細胞堿性磷酸酶果膠系列轉氫酶系列光合作用系列維生素系列糖原系列糖異生系列蛋白含量測定系列其它系列信號系列土壤系列離子系列 P450系列糖代謝系列蔗糖系列淀粉系列脂肪酸代謝系列蛋白酶系列糖酵解系列三羧酸循環(huán)系列線粒體呼吸鏈系列酯酶系列氨基酸代謝系列氮代謝系列 ATP系列抗逆系列抗氧系列氧化系列維生素C代謝系列谷胱甘肽系列輔酶Ⅱ系列輔酶Ⅰ系列

產品介紹

草酸含量檢測試劑盒說明書

可見分光光度法

貨號: BC4360

規(guī)格: 50T/48S

產品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱	規(guī)格	保存條件
試劑一	粉劑×1瓶	2-8℃保存
試劑二	液體25 mL×1瓶	2-8℃保存
試劑三	液體2 mL×1瓶	2-8℃保存
試劑四	粉劑×1瓶	2-8℃保存
標準品	粉劑×1支	2-8℃保存

溶液的配制：

1、試劑一：臨用前加入4mL蒸餾水溶解后待用；

2、標準品：臨用前加入792µL蒸餾水配制成100 µmol/mL草酸標準溶液；

產品說明：

草酸是一種二元羧酸，廣泛存在于植物界中，且在不同領域有著不同的作用：在醫(yī)藥、印染、塑料等工業(yè)生產中，草酸可用作制藥原料、絡合劑、漂白劑、沉淀劑以及還原劑等；從食品角度看，長期食用草酸含量高的蔬菜，容易引發(fā)關節(jié)炎、低血鈣、膀胱結石和腎結石等疾病，而被認為是礦物元素的拮抗物。

Fe³⁺在pH為2的條件下可以與磺基水楊酸生成紫色絡合物，在510 nm處有特征吸收峰。草酸及草酸根可以使Fe³⁺與磺基水楊酸的紫色絡合物顏色變淺，且Fe³⁺與磺基水楊酸絡合物的吸光度隨著草酸量的增加而降低，據(jù)此可由降低的吸光值計算出樣本中草酸的含量。

技術指標：

低檢出限：0.0982 μmol/mL

線性范圍：0.75-25 μmol/mL

注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、1 mL玻璃比色皿、可調式移液槍、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水、EP管。

操作步驟：

一、樣本處理（可適當調整待測樣本量，具體比例可以參考文獻）

組織：按照質量（g）：蒸餾水體積（mL）為1:5~10的比例（建議稱取約0.1 g，加入1 mL蒸餾水）充分勻漿，然后加入少許試劑四（約3-5mg），震蕩混勻后置于75℃水浴鍋脫色30 min，期間搖晃2-3次，脫色后常溫3000 r/min離心15 min，取上清置于冰上待測（若組織沉淀與試劑四不能離心去除時，建議將上清多離心幾次；

若一次脫色不全時，建議重復脫色至溶液呈無色或略呈乳白色）。

二、測定步驟

1、分光光度計預熱30 min以上，調節(jié)波長至510 nm，蒸餾水調零。

2、將100 µmol/mL的草酸標準液用蒸餾水稀釋為25、20、15、12、6、3、1.5、0.75µmol/mL的標準溶液備用。

3、操作表 (在1.5 mL離心管中操作) ：

試劑名稱（µL）	空白管	測定管	標準管
試劑一	50	50	50
試劑二	375	375	375
試劑三	25	25	25
蒸餾水	50	-
樣本	-	50	-
標準溶液	-	-	50
蒸餾水	500	500	500
混勻，室溫靜置20 min
于1 mL玻璃比色皿中測定510 nm處吸光值A，分別記為A空白管、A測定管、A標準管。計算ΔA=A空白管-A測定管，ΔA標準=A空白管-A標準管。同一批檢測樣本需測1-2個空白管（標準管只需檢測1-2次）。

注意：如果檢測樣本量大，可以根據(jù)樣本所需按照試劑一:試劑二:試劑三=2:15:1（v:v:v）的比例配制成工作液現(xiàn)配現(xiàn)用，加樣體系為450 µL工作液，50 µL樣本（蒸餾水或標準溶液），500 µL蒸餾水。

三、草酸含量計算

1、標準曲線的繪制：

以各個標準溶液的濃度為x軸，其對應的ΔA標準為y軸，繪制標準曲線，得到標準方程y= kx+b，將ΔA帶入方程得到x（µmol/mL）。

2、草酸含量的計算：

草酸含量（mg/g質量）= x×V提取×M×10^-3÷W=0.09x÷W

V提?。杭尤氲恼麴s水體積，1mL；W：樣本質量，g；M：草酸分子質量90.04；10^-3：單位換算系數(shù)，1 µg=10^-3mg。

注意事項：

1. 如果測定吸光值超過線性范圍吸光值，可以增加樣本量或者稀釋樣本后再進行測定。

2. 如將試劑一、試劑二與試劑三配成工作液使用時，按照配制比例根據(jù)樣本量所需現(xiàn)配現(xiàn)用，不得一次性配完待用。

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