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當前位置:首頁產(chǎn)品中心生化檢測試劑盒-常量法線粒體呼吸鏈系列BC3245-100T/48S線粒體呼吸鏈復合體Ⅲ活性檢測試劑盒

線粒體呼吸鏈復合體Ⅲ活性檢測試劑盒
產(chǎn)品簡介:

儲存條件
-20℃
中文名稱
線粒體呼吸鏈復合體Ⅲ活性檢測試劑盒
有效期
6個月
單位

推薦
若使用96孔板測定,不可使用聚苯乙烯材質(zhì),建議使用96孔石英板
英文名稱
Mitochondrial complex III / CoQ-cytochrome C reductase Activity Assay Kit
別名
線粒體呼吸鏈復合體Ⅲ活性測定試劑盒(CoQ-細*色素C還原酶) 線粒體呼吸

產(chǎn)品型號:BC3245-100T/48S

更新時間:2025-08-27

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :1682

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產(chǎn)品介紹


線粒體呼吸鏈復合體Ⅲ/CoQ-細*色素C還原酶活性檢測試劑盒說明書
微量
注意:本產(chǎn)品試劑有所變動,請注意并嚴格按照該說明書操作。
貨號:BC3245
規(guī)格:100T/48S
產(chǎn)品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱規(guī)格保存條件
提取液液體80 mL×12-8℃保存
試劑液體10mL×22-8℃保存
試劑粉劑×2-20保存
試劑液體1.5 mL×12-8℃保存

溶液的配制:

  1. 工作液的配制:臨用前1試劑二轉(zhuǎn)移到1試劑一中混合溶解(約62T,用不完的試劑-20℃分裝保存2周,避免反復凍融。

產(chǎn)品說明:
線粒體復合體EC 1.10.2.2)又稱CoQ-細*色素C還原酶,廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體中,是線粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分,負責把還原型CoQ的氫傳遞給細*色素C,生成還原型細*色素C
與氧化型細*色素C不同,還原型細*色素C550nm有特征光吸收,因此550nm光吸收增加速率能夠反映線粒體復合體酶活性。

注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
實驗中所需儀器和用品
可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板(非聚苯乙烯材質(zhì))、研缽/勻漿器/細胞超聲破碎儀、冰和蒸餾水。
操作步驟具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件
注意事項:

  1. 盡量保持比色皿內(nèi)反應液溫度在37℃或25℃??梢栽谟涗洺跏嘉舛?span style="font-family: Times New Roman, Times, serif">A1后迅速將比色皿連同反應液一起放入37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)水浴中準確反應2分鐘,之后迅速取出比色皿并擦干,記錄2min時的吸光度。

  2. 當測定吸光值大于1時,建議將樣本用提取液稀釋后測定,計算公式中注意乘以稀釋倍數(shù)。

  3. 此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。

  4. 由于提取液中含有一定濃度的蛋白(約1mg/mL,所以在測定樣本蛋白濃度時需要減去提取液本身的蛋白含量(單獨測定)。

  5. 推薦使用樣本蛋白濃度計算酶活,若用樣本質(zhì)量計算,則需加測胞漿提取物酶活,上清和沉淀酶活之和方為總酶活。

  6. 本試劑盒試劑足夠完成100管反應。

  7. :使用樣本重量計算公式:(樣本檢測數(shù)為100T/24S

A、上清中復合體活力的計算:
單位的定義:每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1nmol還原型細*色素C定義為一個酶活力單位。
復合體活力(U/g 質(zhì)量)=[ΔA1×V反總÷ε×d×109]÷(W÷V提取×V)÷T=262×ΔA1÷W
ΔA1:上清測定值;V反總:反應體系總體積,2×10-4L;ε:細*色素C摩爾消光系數(shù),1.91×104L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V:加入樣本體積,0.02mL;V提取:加入提取液體積,1.0mL;W:樣本質(zhì)量,g;T:反應時間,2min109:單位換算系數(shù),1mol=109nmol。
B、沉淀中復合體活力的計算:
單位的定義:每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1nmol還原型細*色素C定義為一個酶活力單位。
復合體活力(U/g 質(zhì)量)=[ΔA2×V反總÷ε×d×109]÷(W÷V提取×V)÷T=52×ΔA2÷W
ΔA2:沉淀測定值;V反總:反應體系總體積,2×10-4L;ε:細*色素C摩爾消光系數(shù),1.91×104L/mol /cm;d:比色皿光徑,1cmV樣:加入樣本體積,0.02mLV提?。杭尤胩崛∫后w積,0.2mL;W:樣本質(zhì)量,g;T:反應時間,2min;109:單位換算系數(shù),1mol=109nmol。
C、樣本復合體總活力的計算:
樣本復合體總活力即為上清中復合體活力與沉淀中復合體活力之和。
復合體U/g 質(zhì)量)=262×ΔA1÷W +52×ΔA2÷W
D、以96孔板計算:
將上述公式中的d-1cm改為d-0.6cm進行計算即可。
實驗實例:

  1. 取0.1g兔子腎臟進行樣本處理將復溶后的沉淀稀釋2倍后按照測定步驟操作,使用微量玻璃比色皿測得計算ΔA=A2測定-A1測定)-A2對照-A1對照)=0.9921-0.9077-0.9664-0.9419=0.0599,按樣本蛋白濃度計算得

復合體U/mg prot=262×ΔA÷Cpr×2(稀釋倍數(shù))=262×0.0599÷2.56×2(稀釋倍數(shù))=12.26 U/mg prot。
相關發(fā)表文獻:

  1. Ming Song,Fangfang Chen,Yihui Li,et al. Trimetazidine restores the positive adaptation to exercise training by mitigating statin-induced skeletal muscle injury. Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle. November 2017;(IF10.754)

  2. Liuqin He,Haiwen Zhang,Xihong Zhou. Weanling Offspring of Dams Maintained on Serine-Deficient Diet Are Vulnerable to Oxidative Stress. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. September 2018;(IF4.868)

  3. Qiuli OuYang,Nengguo Tao,Miaoling Zhang. A Damaged Oxidative Phosphorylation Mechanism Is Involved in the Antifungal Activity of Citral against Penicillium digitatum. Frontier in Immunology. February 2018;(IF4.259)

  4. Wang M, Zhang Y, Xu M, et al. Roles of TRPA1 and TRPV1 in cigarette smoke-induced airway epithelial cell injury model[J]. Free Radical Biology and Medicine, 2019, 134: 229-238.

  5. Bao Z, Xu X, Chao H, et al. ERK/Nrf2/HO-1 pathway-mediated mitophagy alleviates traumatic brain injury-induced intestinal mucosa damage and epithelial barrier dysfunction[J]. 2017.

參考文獻:

  1. Luo C, Long J, Liu J. An improved spectrophotometric method for a more specific and accurate assay of mitochondrial complex III activity[J]. Clinica Chimica Acta, 2008, 395(1-2): 38-41.

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